2026年4月24日

 

美國代理司法部長陶德·布蘭奇(Todd Blanche)星期四(4月23日)簽署了一項命令，立即將各州許可的醫用大麻和美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的大麻產品從第一類受控物質--聯邦藥物分類中最嚴格的類別，重新歸類為第三類受控物質，使其與常見的處方止痛藥、氯胺酮和睾酮並列。根據之前的分類，聯邦法律將大麻視為“無公認醫療用途且具有高度濫用潛力”的物質。

該命令並未根據聯邦法律將大麻用於醫療或休閒用途合法化。

此次重新分類降低了大麻研究的門檻，首次允許持有州政府許可證的醫用大麻企業在聯邦稅中扣除業務費用，並為持有州政府許可證的生產商和分銷商建立了美國緝毒局的快速註冊系統。

此外，大麻研究人員為工作需要獲取州政府許可的大麻將不會受到處罰。

布蘭奇表示，司法部正在“兌現特朗普總統的承諾”，即擴大美國人獲得醫療治療選擇的機會。

“這些舉措將推動針對大麻安全性和有效性的更具針對性、更嚴謹的研究，從而擴大患者獲得治療的機會，並使醫生能夠做出更明智的醫療決策，”布蘭奇在X平臺的一份聲明中說。

去年12月，唐納德·特朗普(Donald Trump)總統指示其政府儘快對大麻進行重新分類。拜登政府曾提出過類似的重新分類方案，收到了近4.3萬條公眾意見，但美國緝毒局的審查程式在特朗普就職前陷入停滯。

布蘭奇的命令繞過了剩餘的審查程式，依據的是聯邦法律中的一項條款，允許司法部長對美國根據國際條約必須監管的毒品進行分類。

政府還表示，將全面啟動大麻重新分類的程式，聽證會定於6月29日開始。

布蘭奇的這一舉措在很大程度上使已實施醫用大麻專案的40個州的醫用大麻專案合法化。除愛達荷州和堪薩斯州外，其餘各州均以某種形式將大麻合法化。

未通過州醫療專案分銷的大麻產品仍被列為第一類受控物質。

該消息公佈後，主要大麻企業的股價飆升了6%至13%。