2025年1月11日

 

一組來自兩黨的國會眾議員呼籲拜登行政當局考慮限制向中國軍方輸出口美國生物技術，原因是擔心北京可能將其武器化以製造更多有毒病原體。

根據路透社(Reuters)看到的標明日期為星期四(1月9日)的一封信函，以眾議院中共問題特設委員會主席、共和黨人約翰·穆勒納爾(John Moolenaar)牽頭的這組議員要求商務部長吉娜·雷蒙多(Gina Raimondo)研究對與軍方擁有的中國醫療實體合作的美國製藥公司實施許可證限制。

這份信說，美中生物技術競爭“不僅將影響我們的國家與經濟安全，也將影響醫療保健的未來和美國醫療資料的安全”。這封信得到了該特設委員會首席民主黨成員拉賈·克裡希納莫提(Raja Krishnamoorthi)和共和黨人尼爾·鄧恩(Neal Dunn)的連署。

美國商務部沒有立即恢復置評請求，不過雷蒙多本月即將卸任，不大可能有時間對生物技術實施任何新的管控。中國駐華盛頓大使館沒有立即恢復置評請求。

這封信是對中國在生物技術業所發揮作用越來越擔心的一個跡象。

去年8月，這三名議員以及民主黨眾議員安娜·艾舒(Anna Eshoo)呼籲美國食品藥品管理局(FDA)加強對美國在中國進行的臨床試驗的審視，他們提出的理由是存在盜竊智慧財產權風險以及強迫維吾爾人參加試驗的可能性。艾舒沒有競選連任，已不在剛剛開始新任期的國會。

他們當時說，美國藥物公司與中國軍方經辦的醫院合作，過去10年來從事了數百次臨床試驗，包括在中國維吾爾少數民族的家鄉新疆。

在標明日期為1月2日的回信中，負責立法事務的FDA代理副局長蘿拉·保羅斯(Laura Paulos)對議員們說，對試驗參與者是有保護措施的。

她寫道：“鑒於對發生在新疆自治區的侵犯人權行為的關切，FDA已公開重申(立法)要求臨床試驗從人類受試者獲得具有法律效力和知情的同意。”

就有關對盜竊智慧財產權和技術轉讓的關切，保羅斯請議員們接洽“相應的美國聯邦機構夥伴”。